Выбор метода производства

Способность водорода присоединяться по месту кратных углеродных связей была открыта М. Фарадеем еще в середине XIX века: пропуская этилен над платиной, он получил этан. Однако практическое применение процессов гидрирования началось лишь спустя много лет, когда было обнаружено, что некоторые металлы, например, никель, кобальт, медь, способствуют присоединению водорода к олефинам и ароматическим углеводородам. С этого момента процессы каталитического гидрирования стали широко использовать в промышленности.

Реакции гидрирования можно разделить на несколько групп:

— каталитическое гидрирование, или присоединение водорода по месту кратных связей (С=С, С≡С, С=N, Салиф.— Сар. и т.д.);

— деструктивное гидрирование (гидрогенолиз, гидрокрекинг);

— присоединение водорода к гетероатомным соединениям без вытеснения или с вытеснением этих гетероатомов в виде воды, сероводорода, аммиака и т.д.;

— реакции сопряженного гидрирования – дегидрирования.

Реакции дегидрирования и гидрирования широко используются в промышленности для получения топлива, синтетического каучука, циклогексана и т.д.

Гидрирование – это присоединение водорода к ненасыщенным и ароматическим углеводородам.

Наиболее важное значение в промышленности имеют процессы гидрирования бензола до циклогексана; альдегидов, алифатических монокарбоновых кислот или их сложных эфиров до соответствующих первичных алифатических спиртов. Гидрирование сложных эфиров дикарбоновых алифатических кислот дает возможность получать гликоли.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector